![](http://waimaohaomai.com/uploads/20211101/a62d9e9d45e3a68358506f6728067e8c.jpg)
【药品名称】通用名称:注射用核黄素磷酸钠
英文名称:Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音:Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品主要成份为核黄素磷酸钠,其化学名称为核黄素5 ’一(二氢磷酸酯)单钠盐二水合物。
其化学结构式:
分子式:C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量:514.36
全部辅料名称为:甘露醇。
【性状】本品为黄色或橙黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】核黄素补充剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规格】5mg【按核黄素(C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。一次5~30mg,一日1次。
【不良反应】1、肾功能正常时,本药几乎不产生毒性。2、本品有以下不良反应。(1)皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、多汗等;(2)全身性损害:发热、高热、胸闷、寒战、畏寒、苍白等;(3)胃肠系统:恶心、呕吐、腹痛等;(4)神经系统:头晕、头痛、抽搐、麻木等;(5)心血管系统:潮红、心悸、紫绀等;(6)呼吸系统:呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸困难等;(7)免疫功能紊乱及感染:过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等;(8)其他:静脉炎、注射部位疼痛、烦躁、腰痛等。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】大量使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色),也可引起类似甲状腺功能亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对妊娠的影响尚不明确。本药可分泌入乳汁,但哺乳是安全的。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用:本品为维生素类药。核黄素(维生素B2)是人体重要营养素,在能量代谢中起关键作用。本药为黄素单核苷酸( FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药,而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应,最典型的为氧化还原反应,它们是细胞呼吸的关键因子。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢,在此过程中产生细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化,使代谢发生障碍,其病变多表现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。据文献资料,核黄素口服后,主要在近段小肠吸收,食物能促进该品吸收,胆盐加速该品吸收。在2~25mg剂量范围内,其生物利用度为50~60%,单次口服的最大吸收量为27mg,超量部分从粪便中排泄。黄素单核苷酸( FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环,再到达组织。大部分血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运,通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内,核黄素通过黄素激酶转换为FMN,FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD,FAD是组织中核黄素的主要存在形式。超过身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄,部分代谢产物也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66~84分钟。
【贮藏】遮光,密封(10-30℃)保存。
【包装】西林瓶装,10支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】WS1-XG-015-2020
【批准文号】国药准字H20060747
【上市许可持有人】名称:山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
注册地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称:山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码:037300
电话号码:0352—7290991
传真号码:0352—7290990
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【药品名称】通用名称:注射用核黄素磷酸钠
英文名称:Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音:Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品主要成份为核黄素磷酸钠,其化学名称为核黄素5 ’一(二氢磷酸酯)单钠盐二水合物。
其化学结构式:
分子式:C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量:514.36
全部辅料名称为:甘露醇。
【性状】本品为黄色或橙黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】核黄素补充剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
【规格】5mg【按核黄素(C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。一次5~30mg,一日1次。
【不良反应】1、肾功能正常时,本药几乎不产生毒性。2、本品有以下不良反应。(1)皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、多汗等;(2)全身性损害:发热、高热、胸闷、寒战、畏寒、苍白等;(3)胃肠系统:恶心、呕吐、腹痛等;(4)神经系统:头晕、头痛、抽搐、麻木等;(5)心血管系统:潮红、心悸、紫绀等;(6)呼吸系统:呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸困难等;(7)免疫功能紊乱及感染:过敏反应、过敏样反应、过敏性休克等;(8)其他:静脉炎、注射部位疼痛、烦躁、腰痛等。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】大量使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色),也可引起类似甲状腺功能亢进症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对妊娠的影响尚不明确。本药可分泌入乳汁,但哺乳是安全的。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用:本品为维生素类药。核黄素(维生素B2)是人体重要营养素,在能量代谢中起关键作用。本药为黄素单核苷酸( FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药,而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应,最典型的为氧化还原反应,它们是细胞呼吸的关键因子。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢,在此过程中产生细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化,使代谢发生障碍,其病变多表现为口、眼、外生殖器部位的炎症。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。据文献资料,核黄素口服后,主要在近段小肠吸收,食物能促进该品吸收,胆盐加速该品吸收。在2~25mg剂量范围内,其生物利用度为50~60%,单次口服的最大吸收量为27mg,超量部分从粪便中排泄。黄素单核苷酸( FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环,再到达组织。大部分血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运,通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内,核黄素通过黄素激酶转换为FMN,FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD,FAD是组织中核黄素的主要存在形式。超过身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄,部分代谢产物也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66~84分钟。
【贮藏】遮光,密封(10-30℃)保存。
【包装】西林瓶装,10支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】WS1-XG-015-2020
【批准文号】国药准字H20060747
【上市许可持有人】名称:山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
注册地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称:山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
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