苦参碱注射液
【成  份】本品主要成份为苦参碱。
【功能主治】用于活动性慢性迁延性肝炎。
【规  格】5ml:50mg
【批准文号】国药准字H14023688
产品说明

【药品名称】通用名称:苦参碱注射液

        英文名称:Matrine Injection

        汉语拼音:Kushenjian Zhusheye

【成份】本品主要成份为苦参碱。

     其结构式为:

苦参碱注射液

     分子式:C15H24N2O

     分子量:248.37

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】用于活动性慢性迁延性肝炎。

【规格】5ml:50mg

【用法用量】静脉滴注,每次150mg(15ml)加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注,一日1次,疗程为2周。滴注速度以每分钟约60滴为宜。

【不良反应】偶有轻度恶心、腹胀、头涌、眩晕等不良反应。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕,数天后可消失,如仍有反应应停药,通常会消失。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道,慎用。

【儿童用药】儿童尚无此药应用经验。

【老年用药】高龄患者应用时酌减。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】本品尚无此方面报道。

【药理毒理】本品具有抑制乙型肝炎HbeAg复制,改善病理性肝炎症状与体征的作用,尚有抗癌及抗心律失常作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光,密闭,在阴凉(不超过20℃)处保存。

【包装】安瓿装。6支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】WS1-(X-164)-2005Z

【批准文号】国药准字H14023688

【药品上市许可持有人】山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司

【药品上市许可持有人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司

       ; 生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352—7290991

        传真号码:0352—7290990

苦参碱注射液
【成  份】本品主要成份为苦参碱。
【功能主治】用于活动性慢性迁延性肝炎。
【规  格】5ml:50mg
【批准文号】国药准字H14023688
产品说明

【药品名称】通用名称:苦参碱注射液

        英文名称:Matrine Injection

        汉语拼音:Kushenjian Zhusheye

【成份】本品主要成份为苦参碱。

     其结构式为:

苦参碱注射液

     分子式:C15H24N2O

     分子量:248.37

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】用于活动性慢性迁延性肝炎。

【规格】5ml:50mg

【用法用量】静脉滴注,每次150mg(15ml)加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注,一日1次,疗程为2周。滴注速度以每分钟约60滴为宜。

【不良反应】偶有轻度恶心、腹胀、头涌、眩晕等不良反应。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕,数天后可消失,如仍有反应应停药,通常会消失。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道,慎用。

【儿童用药】儿童尚无此药应用经验。

【老年用药】高龄患者应用时酌减。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】本品尚无此方面报道。

【药理毒理】本品具有抑制乙型肝炎HbeAg复制,改善病理性肝炎症状与体征的作用,尚有抗癌及抗心律失常作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光,密闭,在阴凉(不超过20℃)处保存。

【包装】安瓿装。6支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】WS1-(X-164)-2005Z

【批准文号】国药准字H14023688

【药品上市许可持有人】山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司

【药品上市许可持有人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司

        生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352—7290991

        传真号码:0352—7290990