【药品名称】通用名称：曲克芦丁注射液
英文名称：Troxerutin lnjection
; 汉语拼音：Qukeluding Zhusheye
【成份】本品主要成份为曲克芦丁。
化学名称为：3’，4’，7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。
化学结构式：
分子式：C33H42O19
分子量：742.68
【性状】本品为黄色或黄绿色的澄明液体。
【适应症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。
【规格】10ml：300mg
【用法用量】肌内注射：一次60～150mg，一日2次。20日为1疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～7天。静脉滴注：一次240～360mg，一日1次。用5%～10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。
【不良反应】1、消化系统：恶心、呕吐、腹痛等，有肝生化指标异常病例报告。2、呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。3、全身性反应：寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。4、皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。5、神经系统：头晕、头痛、震颤、意识模糊等。6、心血管系统：心悸、紫绀、心律失常等。7、其他：潮红、紫癜。
【禁忌】对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】1、用药期间避免阳光直射、高温及过久站立。2、当药品性状发生改变时禁止使用。3、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，过敏体质患者应谨慎用药，如确需用药，应在用药过程中加强监护。4、加强对首次用药患者和老年患者，及肝肾功能障碍患者的监护。5、用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时，应立即停药并及时救治。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。
【药代动力学】血浆蛋白结合率为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉(不超过20℃)处保存。
【包装】安瓿装。5支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】WS-10001-(HD-0706)-2002-2017
【批准文号】国药准字H14023036
【药品上市许可持有人】山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
【药品上市许可持有人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：曲克芦丁注射液
英文名称：Troxerutin lnjection
汉语拼音：Qukeluding Zhusheye
【成份】本品主要成份为曲克芦丁。
化学名称为：3’，4’，7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。
化学结构式：
分子式：C33H42O19
分子量：742.68
【性状】本品为黄色或黄绿色的澄明液体。
【适应症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。
【规格】10ml：300mg
【用法用量】肌内注射：一次60～150mg，一日2次。20日为1疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～7天。静脉滴注：一次240～360mg，一日1次。用5%～10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。
【不良反应】1、消化系统：恶心、呕吐、腹痛等，有肝生化指标异常病例报告。2、呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。3、全身性反应：寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。4、皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。5、神经系统：头晕、头痛、震颤、意识模糊等。6、心血管系统：心悸、紫绀、心律失常等。7、其他：潮红、紫癜。
【禁忌】对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】1、用药期间避免阳光直射、高温及过久站立。2、当药品性状发生改变时禁止使用。3、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，过敏体质患者应谨慎用药，如确需用药，应在用药过程中加强监护。4、加强对首次用药患者和老年患者，及肝肾功能障碍患者的监护。5、用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时，应立即停药并及时救治。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。
【药代动力学】血浆蛋白结合率为30%左右，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉(不超过20℃)处保存。
【包装】安瓿装。5支/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】WS-10001-(HD-0706)-2002-2017
【批准文号】国药准字H14023036
【药品上市许可持有人】山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
【药品上市许可持有人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西888集团电子游戏官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990